StarTaq DNA Polymerase采用GenStar^®高纯度Taq DNA Polymerase，配以两种优化的反应缓冲液和一管25 mM MgCl₂，提供更强的扩增性能和更加灵活的选择性，您可以随意优化PCR反应中酶和镁离子的浓度。两种5 x缓冲液均含有7.5 mM MgCl₂，使得1 x反应中的镁离子的终浓度为1.5 mM。其中含红色染料的5 x Red Taq PCR Buffer的 PCR产物无需加入上样缓冲液即可直接进行电泳检测，方便快捷。红色染料的电泳迁移速度与300 bp线形双链DNA相当，可指示电泳进程。无色的5 x Taq PCR Buffer用于扩增反应后不经DNA纯化，可直接进行荧光或吸光度分析。StarTaq DNA Polymerase扩增得到的PCR产物含有3’-A碱基，可直接用于TA克隆。

用途

• 常规PCR扩增反应的优化

• TA克隆

• DNA序列测定

特点

• 灵活便捷：独立包装的酶、两种Buffer和MgCl₂，便于优化酶和镁离子的浓度；含染料Buffer使DNA电泳无需额外添加上样缓冲液

• 高度灵敏：高纯度的酶带来优良的灵敏性

• 高效扩增：优化的缓冲体系发挥酶的最大效能

• 批次稳定：遵循标准化生产流程，经过严格的质量检测

• TA克隆：产物带3’突出A碱基，可直接进行TA克隆实验

产品组分

Taq DNA Polymerase (5 U/µl)            50 µl

5 x Taq PCR Buffer (Mg²⁺-plus) ^* 1 ml

5 x Red Taq PCR Buffer (Mg²⁺-plus) ^*       1 ml

25 mM MgCl₂                            200 µl

^*5 x Taq PCR Buffer和5 x Red Taq PCR Buffer均含有7.5 mM MgCl₂

保存条件

-20℃恒温保存一年

活性定义

用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量定义为1个活性单位（U）。

质量控制

• 以λ DNA为模板，可以有效扩增8 kb的DNA片段

• 以基因组DNA为模板，可以有效扩增单拷贝基因

• SDS-PAGE检测显示为一条94 kD的蛋白条带，纯度>99%

• 无内切酶、外切酶污染

• PCR检测无残留宿主基因组DNA

• 室温存放一周无明显活性降低